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VO2+与CH3CHO反应机理的密度泛函研究
Reaction Mechanisms between VO2+ and CH3CHO : A DFT Insight
摘要点击 174  全文点击 53  投稿时间:2016-01-13  修订日期:2016-01-31
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DOI编号  
中文关键词   反应机理  CH3CHO  1VO2+  3VO2+  密度泛函方法
英文关键词   Reaction mechanism  CH3CHO  1VO2+  3VO2+  Density functional theory (DFT) method
基金项目   省市自然科学基金
作者单位E-mail
陈新 皖西学院材料与化工学院 chenxin@wxc.edu.cn;chenxwxc@163.com 
徐光年 皖西学院材料与化工学院  
中文摘要
    用密度泛函方法在B3LYP/6-311G(d, p)水平上研究了VO2+氧化CH3CHO的反应机理。计算结果表明VO2+氧化CH3CHO的优势反应路径为:首先,CH3CHO与1VO2+ 或 3VO2+通过无能垒的放热反应形成配合物;然后,VO2+的O原子进攻CH3CHO分子中-CHO的C原子,形成四元环中间体;最后,通过H迁移反应形成1VO+ 或 3VO+ 与CH3COOH的配合物。
英文摘要
    The activation of acetaldehyde by VO2+ at gas phase has been theoretically investigated by using density functional theory (DFT) at B3LYP/ 6-311G (d, p) level. Calculation results indicate that the most favorable reaction routes between CH3CHO and VO2+ are as follows: firstly, complexes between 1VO2+ or 3VO2+ and CH3CHO are formed through barrier-free exothermic reaction, then four-membered cyclic intermediates are constructed by O atom of VO2+ attacking C atom of -CHO group in CH3CHO, and at last, complexes of 1VO+ or 3VO+ and CH3COOH are generated by H-migration reactions.

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