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引用本文格式: Tong Jian-Bo,Cao Xu. 3D-QSAR study of HIV-1 integrase inhibitor [J]. J. At. Mol. Phys., 2019, 36: 889 (in Chinese) [仝建波,曹旭. HIV-1整合酶抑制剂的3D-QSAR研究 [J]. 原子与分子物理学报, 2019, 36: 889]
 
HIV-1整合酶抑制剂的3D-QSAR研究
3D-QSAR study of HIV-1 integrase inhibitor
摘要点击 147  全文点击 32  投稿时间:2018-08-02  修订日期:2018-09-28
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DOI编号   
中文关键词   分子对接
英文关键词   molecular docking
基金项目   国家自然科学基金
作者单位E-mail
仝建波 陕西科技大学  
曹旭 陕西科技大学 1131103912@qq.com 
中文摘要
    采用Topomer CoMFA方法对26个香豆素衍生物进行三维定量构效关系研究,建立了3D-QSAR模型,所得优化模型的非交叉相关系数、交互验证系数以及外部验证的复相关系数分别为0.973,0.666和0.960,结果表明该模型具有良好的稳定性和预测能力。运用这些信息进行分子对接,在理论上验证所构建的模型具有较高的可信性。此外,QSAR的研究结果可为新药合成提供理论参考。
英文摘要
    Topomer CoMFA is used to build a three-dimensional quantitative structure activity relationship( 3D-QSAR) model for 26 coumarin derivatives in this paper. The coefficients of cross validation, non-cross validation and external validation are 0.666,0.973 and 0.960, respectively. The result showed that this model has a good stability and a predictive ability. Using this information for molecular docking, it is theoretically verified that the model constructed has high credibility, and the QSAR results could offer a theoretical reference for the pharmaceutical synthesis.

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