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引用本文格式: Tong Jian-Bo,Wu Lu-Yang,Feng Yi,Wang Tian-Hao. 3D-QSAR studies of Pyrazolinium IL-2 induces T cell kinase inhibitors based on Topomer CoMFA method and molecular docking [J]. J. At. Mol. Phys., 2020, 37: 354 (in Chinese) [仝建波,吴鲁阳,冯怡,王天浩. 基于Topomer CoMFA的吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂的3D-QSAR及分子对接 [J]. 原子与分子物理学报, 2020, 37: 354]
 
基于Topomer CoMFA的吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂的3D-QSAR及分子对接
3D-QSAR studies of Pyrazolinium IL-2 induces T cell kinase inhibitors based on Topomer CoMFA method and molecular docking
摘要点击 103  全文点击 23  投稿时间:2019-07-23  修订日期:2019-09-03
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DOI编号   
中文关键词   3D-QSAR  IL-2诱导T细胞激酶  Topomer CoMFA  分子设计  分子对接
英文关键词   3D-QSAR, IL-2 induced T cell kinase, Topomer CoMFA, molecular design, molecular docking
基金项目   国家自然科学基金(21475081); 陕西省自然科学基础研究计划(2015JM2057)
作者单位E-mail
仝建波 陕西科技大学 jianbotong@aliyun.com 
吴鲁阳 陕西科技大学 wuluyang@sust.edu.cn 
冯怡 陕西科技大学 201401010404@sust.edu.cn 
王天浩 陕西科技大学 1808007@sust.edu.cn 
中文摘要
    本文采用Topomer CoMFA方法对37个吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂进行三维定量构效关系研究。得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.728,非交叉相关系数r2为0.994,主成分数N为8,标准估计误差SEE为0.097。结果表明该模型有较好的预测能力。采用Topomer Search技术在ZINC数据库中进行R基的筛选,并设计6个新分子。最后用分子对接技术研究了4个新分子与IL-2诱导的T细胞激酶(Itk)大分子蛋白的作用模式,从结果中可以看到,4个新分子与Itk蛋白的A/LYS391、A/MET438位点作用显著。
英文摘要
    Topomer CoMFA was used to build a three-dimensional quantitative structure-activity relationship(3D-QSAR) model for 37 Pyrazolinium IL-2 induces T cell kinase inhibitors in this paper, The mutual verification coefficient q2 is 0.728, the non-cross correlation coefficient r2 is 0.994, the principal component number N is 8, and the standard estimation error SEE is 0.097. The results show that the model has better predictive ability. The Topomer Search was used to screen the R-based gene in the ZINC database, and 6 new molecules. Finally, by using molecular docking, the action mechanism of 4 new molecules and IL-2 induced T cell kinase (Itk) was studied, and the results showed that the 4 new molecules have significant effects with A/LYS391, and A/MET438 sites of protease.

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